El Alzheimer podría pronto dejar de ser una enfermedad preocupante luego de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el uso del medicamento de Kisunla (donanemab-azbt) para el tratamiento del padecimiento.
"La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad devastadora para la persona diagnosticada y sus seres queridos”, dijo Teresa Buracchio, directora de la Oficina de Neurociencia del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
“Los datos del ensayo demostraron, de manera convincente, que Kisunla reduce la tasa de deterioro cognitivo y funcional en pacientes en las etapas de deterioro cognitivo leve y demencia leve de la enfermedad de Alzheimer. La aprobación de hoy es una prueba del compromiso de la FDA de ayudar a que haya más medicamentos seguros y efectivos para tratar la enfermedad de Alzheimer disponibles”, indicó la experta el pasado 2 de julio de este año.
El estudio, publicado en el Journal of the American Medical Association y presentado en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer, en Ámsterdam, concluyó que después de 76 semanas de tratamiento, el fármaco retrasó el deterioro clínico en 35.1 por ciento en personas con Alzheimer temprano cuyos escáneres cerebrales mostraron niveles bajos o medios de la proteína tau.
